• الرئيسية
• الادوية
• سوماتروبين

4921 شخص قاموا بعرض ثمن هذا الدواء خلال اخر 60 يوم

somatropin المادة الفعالة لهذا الدواء هي

سعر دواء سوماتروبين في مصر اليوم

مرر للاسفل لقراءة كيفية الاستخدام والاضرار الجانبية وغيرها

تم تحديث سعر هذا الدواء بتاريخ 2025-05-19

طريقة الاستخدام

طريقة التناول

السوماتروبين (Somatropin) هو هرمون نمو بشري صناعي يُعطى عن طريق الحقن تحت الجلد (Subcutaneous) أو في بعض الحالات داخل العضل (Intramuscular). يتم استخدام أجهزة حقن مثل الأقلام المعبأة مسبقًا أو القوارير (Vials) بعد إعادة التركيب مع مذيب معقم. يجب تحضير الحقنة في بيئة نظيفة لتجنب التلوث، ويُوصى بتدوير مواقع الحقن (مثل البطن، الفخذ، أو الذراع) لتقليل تهيج الجلد.

الجرعة الموصى بها

تختلف الجرعة حسب الحالة السريرية والفئة العمرية:

الأطفال (نقص هرمون النمو): 0.025-0.035 ملغ/كغ يوميًا تحت الجلد. على سبيل المثال، طفل يزن 20 كغ قد يتلقى حوالي 0.5-0.7 ملغ يوميًا (ما يعادل 1.5-2 وحدة دولية تقريبًا).

الأطفال (متلازمة تيرنر أو متلازمة برادر-ويلي): 0.045-0.050 ملغ/كغ يوميًا.

البالغون (نقص هرمون النمو): جرعة بدئية 0.004 ملغ/كغ يوميًا، يمكن زيادتها تدريجيًا بناءً على الاستجابة حتى 0.016 ملغ/كغ يوميًا. الجرعة القصوى عادةً لا تتجاوز 1 ملغ يوميًا.

البالغون (فقدان الوزن المرتبط بالإيدز): 0.1 ملغ/كغ يوميًا أو كل يومين، بحد أقصى 6 ملغ يوميًا.

متلازمة الأمعاء القصيرة: 0.1 ملغ/كغ يوميًا لمدة 4 أسابيع (بحد أقصى 8 ملغ يوميًا).

وقت الاستخدام الأمثل

يُفضل إعطاء الحقن في المساء قبل النوم لمحاكاة الإفراز الطبيعي لهرمون النمو، خاصة في الأطفال. يُنصح بتجنب تناول الطعام مباشرة قبل أو بعد الحقن لتجنب التداخل مع الامتصاص. يجب التحقق من وضوح المحلول وعدم وجود جزيئات قبل الحقن، وتجنب رج القارورة لمنع تدهور الدواء.

الأعراض الجانبية المحتملة

الأعراض الشائعة

ألم أو احمرار في موقع الحقن: يحدث في حوالي 20-30% من المرضى، وعادةً يكون خفيفًا ومؤقتًا.

صداع: يُبلغ عنه في 10-15% من المستخدمين، غالبًا في بداية العلاج.

آلام عضلية أو مفصلية: تُصيب حوالي 10% من المرضى، خاصة عند البالغين.

تورم خفيف (وذمة): يُلاحظ في 5-10% من الحالات بسبب احتباس السوائل.

تنميل أو وخز: يحدث في حوالي 5% من المرضى.

الأعراض غير الشائعة

ارتفاع نسبة السكر في الدم: يُبلغ عنه في 2-5% من الحالات، خاصة عند مرضى السكري.

انخفاض وظيفة الغدة الدرقية: يحدث في أقل من 2% من المرضى.

تفاعلات حساسية موضعية: مثل الطفح الجلدي، تُصيب أقل من 1% من المستخدمين.

الأعراض الخطيرة

ارتفاع ضغط الدم داخل الجمجمة: يُصيب أقل من 0.1% من المرضى، ويتطلب التوقف الفوري عن الدواء إذا ظهرت أعراض مثل الصداع الشديد، الغثيان، أو اضطرابات الرؤية.

تفاعلات حساسية شديدة: مثل تورم الوجه أو صعوبة التنفس، تحدث في أقل من 0.01% وتستدعي تدخلاً طبيًا عاجلاً.

زيادة مخاطر الأورام: قد يزيد السوماتروبين من مخاطر تطور الأورام أو عودتها، خاصة في المرضى الذين لديهم تاريخ إشعاعي سابق.

مشاكل تنفسية في متلازمة برادر-ويلي: مثل توقف التنفس أثناء النوم، تتطلب مراقبة طبية فورية.

التفاعلات الدوائية

الأدوية المتفاعلة

الكورتيكوستيرويدات (مثل بريدنيزون): قد تقلل من فعالية السوماتروبين عن طريق تثبيط استجابة هرمون النمو.

الأنسولين أو أدوية السكري الفموية: السوماتروبين قد يزيد مقاومة الأنسولين، مما يتطلب تعديل جرعات أدوية السكري.

الإستروجين الفموي: يقلل من استجابة عامل النمو الشبيه بالأنسولين (IGF-1)، مما قد يستدعي زيادة جرعة السوماتروبين.

مثبطات السيتوكروم P450 (مثل الكيتوكونازول): قد تؤثر على استقلاب السوماتروبين، على الرغم من أن التفاعل نادر.

التأثيرات المتبادلة

تقليل فعالية السوماتروبين: الكورتيكوستيرويدات والإستروجين قد يقللان من تأثير الدواء على النمو أو الاستقلاب.

زيادة مخاطر ارتفاع السكر: أدوية السكري قد تتطلب مراقبة دقيقة لتجنب فرط السكر.

تفاعلات مع الغدة الدرقية: السوماتروبين قد يؤثر على وظيفة الغدة الدرقية، مما يستدعي تعديل جرعات أدوية الغدة مثل ليفوثيروكسين.

التحذيرات والاحتياطات

موانع الاستخدام

المرضى المصابون بأورام نشطة أو سرطانات.

مرضى الريتينوباتي السكري النشطة (تلف العين الناتج عن السكري).

المرضى الذين يعانون من حالات حرجة حادة مثل فشل التنفس، أو مضاعفات ما بعد الجراحة الكبرى.

الأفراد الذين يعانون من حساسية تجاه السوماتروبين أو مكونات المحلول مثل البنزيل الكحول.

الفئات التي تتطلب الحذر

الحوامل: بيانات محدودة تشير إلى عدم وجود ضرر جنيني، لكن يجب استخدامه فقط إذا كانت الفائدة تفوق المخاطر.

المرضعات: لا توجد بيانات كافية عن إفراز السوماتروبين في حليب الأم، لذا يُنصح بالحذر.

الأطفال بمتلازمة برادر-ويلي: يتطلبون مراقبة دقيقة لمشاكل التنفس.

كبار السن: أكثر حساسية للآثار الجانبية مثل احتباس السوائل، وقد يحتاجون إلى جرعات أقل.

مرضى السكري: يتطلبون مراقبة مستمرة لمستويات السكر في الدم.

الآلية الحيوية

كيفية التأثير

السوماتروبين هو نظير اصطناعي لهرمون النمو البشري (hGH) يرتبط بمستقبلات هرمون النمو على خلايا الأنسجة المختلفة. هذا الارتباط يحفز إنتاج عامل النمو الشبيه بالأنسولين (IGF-1) في الكبد، والذي يلعب دورًا رئيسيًا في تعزيز نمو الخلايا وتكاثرها. يعمل الدواء على تحفيز النمو الطولي للعظام الطويلة وزيادة كتلة العضلات عن طريق زيادة تخليق البروتين واحتباس النيتروجين.

التأثير على الأنظمة الجسمانية

الجهاز العظمي: يحفز نمو الغضاريف وزيادة كثافة العظام.

الجهاز العضلي: يزيد من كتلة العضلات عن طريق تعزيز تخليق البروتين.

الاستقلاب: يؤثر على استقلاب الدهون (تحلل الدهون)، الكربوهيدرات (زيادة مقاومة الأنسولين)، والبروتينات (زيادة الاحتفاظ بالنيتروجين).

الجهاز المناعي: يعزز وظيفة الخلايا المناعية مثل الخلايا التائية في مرضى الإيدز.

الجهاز التنفسي: قد يؤثر على التنفس في مرضى متلازمة برادر-ويلي، مما يتطلب مراقبة.

الإحصائيات والبيانات

فعالية الدواء

نقص هرمون النمو عند الأطفال: الدراسات السريرية (مثل دراسة نشرت في The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism عام 2000) أظهرت أن السوماتروبين يزيد معدل النمو السنوي بمقدار 8-10 سم في السنة الأولى من العلاج لدى 80-90% من الأطفال المصابين بنقص هرمون النمو.

متلازمة تيرنر: دراسات (مثل تلك التي أجرتها Novo Nordisk) أظهرت زيادة في الطول النهائي بمتوسط 7-10 سم مقارنة بالمجموعات غير المعالجة.

فقدان الوزن المرتبط بالإيدز: تجربة سريرية (Serostim Clinical Trial 2، 1996) أظهرت زيادة في كتلة الجسم النحيل بمتوسط 3-5 كغ بعد 12 أسبوعًا من العلاج في 85% من المرضى.

متلازمة الأمعاء القصيرة: دراسات (مثل تلك المنشورة في Gut عام 2004) أظهرت تحسنًا في امتصاص العناصر الغذائية بنسبة 30-40% لدى 70% من المرضى بعد 4 أسابيع.

نسبة النجاح

فعالية عالية (80-90%) في تحسين النمو عند الأطفال المصابين بنقص هرمون النمو أو متلازمات محددة.

تحسن ملحوظ (70-85%) في كتلة الجسم النحيل وأداء التحمل البدني لدى مرضى الإيدز.

تحسن متوسط (60-70%) في امتصاص العناصر الغذائية لدى مرضى متلازمة الأمعاء القصيرة.

أشكال وعبوات الدواء

الأشكال المتاحة

قوارير (Vials): تحتوي على مسحوق مجفف بالتجميد (Lyophilized) لإعادة التركيب مع مذيب معقم.

أقلام معبأة مسبقًا (Prefilled Pens): لسهولة الاستخدام والجرعات الدقيقة.

خراطيش (Cartridges): تُستخدم مع أجهزة حقن مخصصة.

حجم العبوة والتركيزات

قارورة 4 وحدة دولية (1.33 ملغ): تحتوي على 4 وحدات دولية من السوماتروبين، تُستخدم عادةً للأطفال أو الجرعات المنخفضة.

قوارير أخرى: متوفرة بتركيزات 5 ملغ (15 وحدة دولية)، 8.8 ملغ (26 وحدة دولية)، أو 12 ملغ.

أقلام: تحتوي على تركيزات تتراوح بين 0.2 ملغ إلى 2 ملغ لكل جرعة.

تركيب الدواء

المكونات الفعالة

السوماتروبين: هرمون نمو بشري مأشوب (Recombinant) مكون من 191 حمضًا أمينيًا، بوزن جزيئي 22,125 دالتون. تركيزه في قارورة 4 وحدة دولية هو 1.33 ملغ.

المذيب: ماء معقم للحقن أو ماء معقم مع 0.9% بنزيل الكحول أو 0.3% ميتاكريسول كمادة حافظة.

المكونات غير الفعالة

مانيتول: 45 ملغ (كمثبت).

جلايسين: 10 ملغ (كمخزن مؤقت).

فوسفات الصوديوم: (أحادي القاعدة وثنائي القاعدة) لتعديل درجة الحموضة.

هيدروكسيد الصوديوم أو حمض الفوسفوريك: لضبط الرقم الهيدروجيني إلى 6.5-8.5 بعد إعادة التركيب.