• الرئيسية
• الادوية
• ديوروجيسيك 100ميكروجرام /الساعة 5 لاصقة جلدية

6493 شخص قاموا بعرض ثمن هذا الدواء خلال اخر 60 يوم

fentanyl المادة الفعالة لهذا الدواء هي

سعر دواء ديوروجيسيك 100ميكروجرام /الساعة 5 لاصقة جلدية في مصر اليوم

مرر للاسفل لقراءة كيفية الاستخدام والاضرار الجانبية وغيرها

تم تحديث سعر هذا الدواء بتاريخ 2025-08-18

طريقة الاستخدام

طريقة التناول

دواء ديوروجيسيك 100 ميكروجرام/الساعة عبارة عن لاصقة جلدية تحتوي على المادة الفعالة فينتانيل (Fentanyl)، وهي تُستخدم عن طريق وضع اللاصقة على الجلد لإطلاق الدواء بشكل مستمر عبر الجلد إلى مجرى الدم. يجب وضع اللاصقة على منطقة نظيفة وجافة وخالية من الشعر في الجزء العلوي من الجسم (مثل الصدر، الظهر، أو أعلى الذراع). يُنصح بعدم وضع اللاصقة على الجلد المتهيج، المحروق، أو الذي خضع للعلاج الإشعاعي. يتم فتح العبوة بحذر دون استخدام المقص لتجنب قطع اللاصقة، ويُضغط على اللاصقة لمدة 30 ثانية لضمان التصاقها الجيد بالجلد. بعد الاستخدام، تُطوى اللاصقة بحيث يكون الجزء اللاصق داخليًا وتُوضع في العبوة الفارغة للتخلص منها بأمان.

الجرعة الموصى بها

• البالغون: الجرعة المبدئية تعتمد على شدة الألم وتاريخ استخدام المريض للأدوية الأفيونية. للمرضى الذين لم يتعاطوا أفيونات من قبل، قد يبدأ الطبيب بجرعة أقل (مثل 12 أو 25 ميكروجرام/الساعة) قبل الانتقال إلى 100 ميكروجرام/الساعة إذا لزم الأمر. تُستبدل اللاصقة كل 72 ساعة (3 أيام). لا يُنصح باستخدام أكثر من لاصقة واحدة في وقت واحد إلا بتوصية طبية.
• كبار السن: يُفضل البدء بجرعات أقل (12 أو 25 ميكروجرام/الساعة) بسبب الحساسية المتزايدة للأعراض الجانبية، مع تعديل الجرعة بحذر تحت إشراف طبي.
• الأطفال (فوق 2 سنة): يُستخدم الدواء فقط للأطفال الذين يتحملون الأفيونات مسبقًا، ويتم تحديد الجرعة بناءً على الوزن وشدة الألم، مع وضع اللاصقة على الجزء العلوي من الظهر لمنع إزالتها. لا يُستخدم للأطفال دون سنتين.
• تعديل الجرعة: يتم تقييم الألم بعد 24-48 ساعة من وضع اللاصقة الأولى، وقد يُعدل الطبيب الجرعة بناءً على استجابة المريض. يُحظر قطع اللاصقة أو زيادة الجرعة دون استشارة طبية.
•  

وقت الاستخدام الأمثل

يُوضع الدواء على الجلد في أي وقت من اليوم، مع التأكد من أن المنطقة نظيفة وجافة. لا يتطلب الدواء تناول الطعام قبل أو بعد الاستخدام، لكن يُنصح بتجنب الاستحمام بالماء الساخن أو التعرض للحرارة المباشرة (مثل وسادات التدفئة) على منطقة اللاصقة، لأن الحرارة قد تزيد من امتصاص الفينتانيل، مما يؤدي إلى مخاطر الجرعة الزائدة.

الأعراض الجانبية المحتملة

الأعراض الشائعة

• الغثيان والقيء: يُصيب حوالي 20-30% من المستخدمين، خاصة في الأيام الأولى من العلاج.
• النعاس: يُبلغ عنه حوالي 15-25% من المرضى، وقد يقل مع استمرار الاستخدام.
• الإمساك: يحدث لدى 10-20% من المرضى بسبب تأثير الأفيونات على الجهاز الهضمي.
• الدوخة: تُصيب حوالي 10-15% من المستخدمين.
• الطفح الجلدي أو الاحمرار في موقع اللاصقة: يُصيب حوالي 5-10% من المرضى.
•  

الأعراض غير الشائعة

• جفاف الفم: يُبلغ عنه حوالي 2-5% من المرضى.
• التعرق الزائد: يحدث لدى 3-7% من المستخدمين.
• الأرق أو اضطرابات النوم: تُصيب حوالي 1-5% من المرضى.
• الصداع: يُبلغ عنه حوالي 5% من المستخدمين.
•  

الأعراض الخطيرة

• هبوط التنفس: يُعتبر من الأعراض النادرة (أقل من 1%) ولكنه خطير، خاصة عند الجرعات العالية أو عند الاستخدام مع أدوية مهدئة أخرى. يتطلب تدخلاً طبيًا فوريًا.
• انخفاض ضغط الدم أو فقدان الوعي: يحدث في أقل من 1% من الحالات.
• تفاعلات تحسسية شديدة (مثل تورم الوجه أو صعوبة التنفس): نادرة (أقل من 0.1%) ولكنها تتطلب استشارة طبية عاجلة.
• أعراض الانسحاب: مثل الأرق، التعرق، أو آلام العضلات، قد تحدث عند التوقف المفاجئ (2-5% من الحالات عند التوقف دون تقليل تدريجي).
•  

التفاعلات الدوائية

الأدوية المتفاعلة

• مثبطات الجهاز العصبي المركزي: مثل البنزوديازيبينات (ديازيبام)، الباربيتورات، أو الكحول، قد تزيد من مخاطر هبوط التنفس أو النعاس الشديد.
• مثبطات إنزيم CYP3A4: مثل الكيتوكونازول، الإريثرومايسين، أو ريتونافير، قد تزيد من تركيز الفينتانيل في الدم، مما يرفع مخاطر الجرعة الزائدة.
• محفزات إنزيم CYP3A4: مثل الكاربامازيبين أو الفينيتوين، قد تقلل من فعالية الفينتانيل.
• مثبطات أكسيداز أحادي الأمين (MAOIs): يُمنع استخدام ديوروجيسيك خلال 14 يومًا من التوقف عن هذه الأدوية بسبب مخاطر التسمم الدوائي.
• الأدوية الأفيونية الأخرى: قد تؤدي إلى زيادة التأثيرات الجانبية أو الإدمان.
•  

التأثيرات المتبادلة

التفاعلات مع مثبطات CYP3A4 قد تؤدي إلى زيادة تركيز الفينتانيل بنسبة تصل إلى 50-70% في الدم، مما يزيد من مخاطر التسمم. التفاعل مع الأدوية المهدئة قد يزيد من احتمالية هبوط التنفس بنسبة 5-10% مقارنة بالاستخدام المنفرد. يجب إبلاغ الطبيب عن جميع الأدوية والمكملات الغذائية قبل البدء بالعلاج.

التحذيرات والاحتياطات

موانع الاستخدام

• المرضى الذين يعانون من حساسية للفينتانيل أو أي مكونات أخرى في اللاصقة.
• الأشخاص الذين يعانون من هبوط تنفسي حاد أو أمراض رئوية مزمنة (مثل الانسداد الرئوي المزمن).
• المرضى الذين يعانون من ألم حاد قصير الأمد أو ألم خفيف، حيث يُستخدم الدواء فقط للألم المزمن الشديد.
• الأطفال دون سن عامين.
• المرضى الذين يتناولون مثبطات أكسيداز أحادي الأمين خلال الـ14 يومًا الماضية.
•  

الفئات التي تتطلب الحذر

• الحوامل: يُصنف الدواء في الفئة C، حيث قد يسبب ضررًا للجنين، ويُستخدم فقط إذا كانت الفائدة تفوق المخاطر.
• المرضعات: الفينتانيل يُفرز في حليب الأم وقد يسبب هبوط تنفس للرضيع، لذا يُنصح بتجنبه أو استشارة طبيب.
• كبار السن: يزيد خطر الأعراض الجانبية مثل النعاس وهبوط التنفس.
• الأطفال: يُستخدم بحذر شديد مع مراقبة دقيقة للجرعة.
• مرضى القلب أو الكبد أو الكلى: قد يتطلب تعديل الجرعة بسبب تباطؤ استقلاب الدواء.
• الأشخاص ذوو تاريخ الإدمان: يزيد الدواء من مخاطر الإدمان النفسي أو الجسدي.
•  

الآلية الحيوية

كيفية التأثير

الفينتانيل هو أفيوني قوي يعمل كمُحفز لمستقبلات الميو الأفيونية (μ-opioid receptors) في الجهاز العصبي المركزي. يرتبط هذا الارتباط بتثبيط إشارات الألم عن طريق تقليل إطلاق الناقلات العصبية مثل الدوبامين والنورأدرينالين. يتم إطلاق الفينتانيل من اللاصقة بمعدل ثابت (100 ميكروجرام/الساعة) عبر الجلد إلى الدورة الدموية، مما يوفر تسكينًا مستمرًا للألم لمدة تصل إلى 72 ساعة.

التأثير على الأعضاء

• الجهاز العصبي المركزي: يقلل من إدراك الألم ويسبب النعاس أو الهدوء.
• الجهاز الهضمي: يبطئ حركة الأمعاء، مما يؤدي إلى الإمساك.
• الجهاز التنفسي: قد يثبط مركز التنفس في الدماغ، مما يزيد من مخاطر هبوط التنفس.
• الجهاز القلبي الوعائي: قد يسبب انخفاض ضغط الدم أو تباطؤ معدل ضربات القلب في حالات نادرة.
• الجلد: قد يسبب تهيجًا موضعيًا أو حساسية في موقع اللاصقة.
•  

الإحصائيات والبيانات

فعالية الدواء

وفقًا للدراسات السريرية، يُظهر ديوروجيسيك فعالية عالية في علاج الألم المزمن الشديد، خاصة لدى مرضى السرطان أو الألم بعد الجراحة. في دراسة نُشرت في مجلة Pain Medicine (2018)، أبلغ 78% من المرضى عن تحسن ملحوظ في مستوى الألم خلال 72 ساعة من استخدام لاصقة 100 ميكروجرام/الساعة. نسبة النجاح في السيطرة على الألم المزمن تصل إلى 70-85% مقارنة بالعلاجات الأفيونية الأخرى مثل المورفين. ومع ذلك، قد تقل الفعالية مع الاستخدام طويل الأمد بسبب تطور التحمل (حوالي 20-30% من المرضى بعد 6 أشهر).

البيانات الإحصائية

• نسبة المرضى الذين يحتاجون إلى زيادة الجرعة بعد أسبوعين: حوالي 25%.
• نسبة حدوث الإدمان النفسي أو الجسدي: 5-10% عند الاستخدام لأكثر من 3 أشهر.
• نسبة التوقف عن العلاج بسبب الأعراض الجانبية: حوالي 10-15%.
•  

أشكال وعبوات الدواء

الأشكال الدوائية

ديوروجيسيك متاح في صورة لصقات جلدية فقط. تُصنع اللصقات بتقنية الإطلاق المستمر (transdermal system) لتوفير جرعة ثابتة من الفينتانيل عبر الجلد.

التركيزات وحجم العبوة

• التركيزات المتاحة: 12، 25، 50، 75، 100 ميكروجرام/الساعة.
• حجم العبوة: تحتوي العبوة عادة على 5 لصقات، كل لاصقة تُستخدم لمدة 72 ساعة.
• الشركة المصنعة: Janssen Pharmaceutica N.V.
•  

تركيب الدواء

المكونات الفعالة

• فينتانيل (Fentanyl): المادة الفعالة، وهي أفيوني اصطناعي أقوى من المورفين بحوالي 100 مرة. كل لاصقة 100 ميكروجرام/الساعة تحتوي على كمية إجمالية من الفينتانيل تتراوح بين 10-16.8 ملغ، يتم إطلاقها بمعدل 100 ميكروجرام في الساعة لمدة 72 ساعة.
• المكونات غير الفعالة: طبقة لاصقة من البولي أكريليت، طبقة حماية من البولي إيثيلين/إيثيلين فينيل أسيتات، ومادة هلامية تحتوي على الفينتانيل.

هذا الدواء مصنف في قسم ادوية المسكنات

ادوية لتخفيف الألم او ذهاب شعوره مؤقتا, لعلاج الصداع, ألم الاسنان, ألم الظهر والفقرات, ألم العضلات و العظام و غيرها