• الرئيسية
• الادوية
• دواء زيفوكسينام 2مجم/مل حقن وريد 300 مل

2015 شخص قاموا بعرض ثمن هذا الدواء خلال اخر 60 يوم

linezolid المادة الفعالة لهذا الدواء هي

سعر دواء دواء زيفوكسينام 2مجم/مل حقن وريد 300 مل في مصر اليوم

مرر للاسفل لقراءة كيفية الاستخدام والاضرار الجانبية وغيرها

تم تحديث سعر هذا الدواء بتاريخ 2025-05-18

طريقة الاستخدام

طريقة التناول

يُعطى زايفوكسينام (لينيزوليد) 2 ملغ/مل عن طريق التسريب الوريدي (IV) ببطء على مدة تتراوح بين 30 إلى 120 دقيقة. يجب ألا يُخلط الدواء مع أدوية أخرى في نفس خط التسريب، ويُوصى بشطف الخط الوريدي بمحلول متوافق (مثل محلول الدكستروز 5% أو محلول كلوريد الصوديوم 0.9%) قبل وبعد التسريب.

الجرعة الموصى بها

• البالغون: الجرعة القياسية هي 600 ملغ (300 مل من المحلول) كل 12 ساعة لعلاج الالتهابات مثل الالتهاب الرئوي المكتسب من المجتمع، الالتهاب الرئوي المرتبط بالمستشفيات، والتهابات الجلد والهياكل الجلدية المعقدة. مدة العلاج عادةً من 10 إلى 14 يومًا، وقد تمتد إلى 28 يومًا لالتهابات الإنتروكوكس المقاوم للفانكوميسين.
• الأطفال (من الولادة حتى 11 عامًا): الجرعة هي 10 ملغ/كغ من وزن الجسم كل 8 ساعات. بالنسبة للأطفال الخدج (أقل من 34 أسبوعًا من الحمل) وأقل من 7 أيام، قد تُعطى الجرعة كل 12 ساعة.
• المراهقون (12 عامًا وأكثر): يُعطون جرعة البالغين (600 ملغ كل 12 ساعة).
• مرضى القصور الكلوي أو الكبدي: لا حاجة لتعديل الجرعة بشكل عام، ولكن يُنصح بالحذر في حالات القصور الكلوي الشديد بسبب تراكم المستقلبات.
•  

وقت الاستخدام الأمثل

يُعطى التسريب الوريدي بغض النظر عن مواعيد الوجبات، حيث لا يتأثر الدواء بتناول الطعام. يجب الالتزام بالفواصل الزمنية المحددة (كل 12 ساعة للبالغين، أو كل 8 ساعات للأطفال) للحفاظ على تركيز فعال في الدم.

الأعراض الجانبية المحتملة

الأعراض الشائعة

• الإسهال: يُبلغ عنه في حوالي 8-11% من المرضى.
• الغثيان: يحدث لدى 6-10% من المستخدمين.
• الصداع: يُصيب حوالي 5-7% من المرضى.
• القيء: يُبلغ عنه في 4-6% من الحالات.
• اضطرابات الدم (مثل فقر الدم أو نقص الصفيحات): تظهر لدى 2-5% من المرضى عند الاستخدام لأكثر من أسبوعين.
•  

الأعراض غير الشائعة

• الطفح الجلدي: يحدث في أقل من 2% من المرضى.
• الدوخة: تُبلغ في حوالي 1-2% من الحالات.
• تغيرات في حاسة التذوق: تحدث لدى أقل من 1% من المستخدمين.
• التهاب الفم أو اللسان: يُبلغ عنه في أقل من 1% من الحالات.
•  

الأعراض الخطيرة

• متلازمة السيروتونين: نادرة (أقل من 0.1%)، تحدث عند التفاعل مع أدوية تؤثر على السيروتونين، وتشمل أعراضها الارتباك، التعرق الشديد، الرعشة، وارتفاع الحرارة. تتطلب استشارة طبية فورية.
• قمع نخاع العظم: يحدث في أقل من 1%، خاصة مع الاستخدام الطويل (أكثر من 28 يومًا)، ويتجلى بنقص الصفيحات أو الكريات البيضاء الشديد.
• الاعتلال العصبي الطرفي أو العيني: نادر جدًا (أقل من 0.1%)، ويُبلغ عنه عند الاستخدام المطول، مما يستدعي التوقف عن الدواء.
• الحماض اللبني: نادر جدًا (أقل من 0.05%)، ويتطلب مراقبة عاجلة إذا ظهرت أعراض مثل ضعف العضلات أو صعوبة التنفس.
•  

التفاعلات الدوائية

الأدوية المتفاعلة

• مثبطات أوكسيداز أحادي الأمين (MAOIs) (مثل فينيلزين، إيزوكاربوكسازيد): قد تؤدي إلى متلازمة السيروتونين إذا استُخدمت خلال أسبوعين من تناول لينيزوليد.
• الأدوية المؤثرة على السيروتونين (مثل مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية SSRIs مثل فلوكستين، أو تريبتان): تزيد من مخاطر متلازمة السيروتونين.
• ريفامبيسين: يقلل من تركيز لينيزوليد في الدم بنسبة 21-32%، مما قد يقلل من فعاليته.
• الأدوية المثبطة للكاتيكولامينات (مثل إيوبينغوان I-131): لينيزوليد يقلل من فعاليتها، ويُوصى بإيقافها لمدة 5 أنصاف عمر قبل التسريب.
• الوارفارين: يقلل من تأثيره المضاد للتخثر بنسبة 5-10%، مما يتطلب مراقبة INR.
•  

التأثيرات المتبادلة

• زيادة مخاطر النزيف: مع الأدوية المضادة للصفيحات أو مضادات التخثر.
• انخفاض فعالية الأدوية الأخرى: عند التفاعل مع المضادات الحيوية مثل الجنتاميسين أو الأزتريونام، لا يُلاحظ تأثير كبير على لينيزوليد نفسه.
• تفاقم الآثار الجانبية العصبية: مع الأدوية التي تؤثر على الجهاز العصبي المركزي مثل مضادات الذهان.
•  

التحذيرات والاحتياطات

موانع الاستخدام

• المرضى الذين لديهم حساسية معروفة للينيزوليد أو أي من مكونات الدواء.
• المرضى الذين يتناولون مثبطات أوكسيداز أحادي الأمين أو خلال أسبوعين من إيقافها.
• المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم غير المسيطر عليه، أورام القواتم، أو فرط نشاط الغدة الدرقية الحاد.
• المرضى المصابون بالتهابات ناتجة عن البكتيريا سالبة الجرام فقط، حيث لينيزوليد غير فعال ضدها.
•  

الفئات التي تتطلب الحذر

• الحوامل: بيانات محدودة تشير إلى أمان الدواء، لكن يُستخدم فقط إذا كانت الفائدة تفوق المخاطر. دراسات على الحيوانات أظهرت تأثيرات على الجنين بجرعات عالية.
• المرضعات: يُفرز لينيزوليد في حليب الأم بنسبة 6-9% من الجرعة العلاجية، ويُنصح بمراقبة الرضيع للإسهال أو القيء.
• الأطفال: آمن بشكل عام مع تعديل الجرعة، لكن بيانات الأمان في الأطفال أقل من 18 عامًا محدودة.
• كبار السن: قد يكونون أكثر عرضة لنقص الصفيحات، مما يتطلب مراقبة دورية لصورة الدم.
• مرضى القصور الكلوي الشديد: تراكم المستقلبات قد يزيد من مخاطر السمية، لذا يُوصى بالمراقبة.
• مرضى القصور الكبدي: بيانات محدودة في الحالات الشديدة (Child-Pugh C)، لذا يُستخدم بحذر.
•  

الآلية الحيوية

كيفية التأثير

لينيزوليد هو مضاد حيوي من فئة الأوكسازوليدينونات يعمل على تثبيط تخليق البروتين البكتيري. يرتبط بشكل انتقائي بموقع على الريبوسوم البكتيري (23S في الوحدة الفرعية 50S)، مما يمنع تكوين مركب البدء 70S الضروري لعملية الترجمة. هذا التأثير يوقف نمو البكتيريا الموجبة للجرام مثل المكورات العنقودية المقاومة للميثيسيلين (MRSA) والإنتروكوكس المقاوم للفانكوميسين (VRE).

التأثير على الأنظمة الجسمانية

• الجهاز الدموي: قد يسبب قمع نخاع العظم، مما يؤدي إلى نقص الصفيحات أو الكريات البيضاء عند الاستخدام المطول.
• الجهاز الهضمي: الإسهال والغثيان شائعان بسبب تأثير الدواء على الفلورا المعوية.
• الجهاز العصبي: الاعتلال العصبي الطرفي نادر، لكنه قد يحدث مع الاستخدام الطويل.
• الجهاز المناعي: فعاليته العالية ضد البكتيريا الموجبة للجرام تدعم استجابة الجسم للعدوى.
•  

الإحصائيات والبيانات

فعالية الدواء

تشير الدراسات السريرية إلى أن لينيزوليد يحقق معدلات شفاء سريري تصل إلى 85-90% في علاج الالتهاب الرئوي المكتسب من المستشفيات والمجتمع الناتج عن البكتيريا الموجبة للجرام. في التهابات الجلد المعقدة، تبلغ نسبة النجاح 88-92% مقارنة بالفانكوميسين. لالتهابات الإنتروكوكس المقاوم للفانكوميسين، يُظهر الدواء فعالية بنسبة 80-85% في السيطرة على البكتيريميا.

نسبة النجاح

• الالتهاب الرئوي: نجاح بنسبة 87% في الشفاء السريري خلال 10-14 يومًا.
• التهابات الجلد المعقدة: تحسن بنسبة 90% في الأعراض خلال 7-14 يومًا.
• الإنتروكوكس المقاوم: معدل شفاء 83% في الدراسات التي شملت الأطفال والبالغين.
•  

أشكال وعبوات الدواء

الأشكال المتاحة

يتوفر زايفوكسينام في شكل محلول للتسريب الوريدي بتركيز 2 ملغ/مل، وهو سائل متساوي التوتر، شفاف، ويتراوح لونه من عديم اللون إلى الأصفر.

حجم العبوة

• قارورة سعة 300 مل تحتوي على 600 ملغ لينيزوليد.
• متوفر أيضًا في بعض الأسواق بحجم 100 مل (200 ملغ لينيزوليد).
•  

التركيزات

التركيز القياسي هو 2 ملغ/مل، مع عدم وجود تركيزات أخرى لهذا الشكل الوريدي.

تركيب الدواء

المكونات الفعالة

• لينيزوليد: 2 ملغ لكل مل (600 ملغ في قارورة 300 مل).
• المواد المساعدة:
  • جلوكوز: 45.7 ملغ/مل (13.7 غ/300 مل).
  • صوديوم: 0.38 ملغ/مل (114 ملغ/300 مل).
  • ماء للحقن.
  • حمض الستريك وهيدروكسيد الصوديوم لتعديل الرقم الهيدروجيني (pH 4.4-5.2).
  •  

ملاحظات على التركيب

المحلول خالٍ من المواد الحافظة ويُحفظ في درجة حرارة الغرفة بعيدًا عن التجميد. اللون الأصفر قد يزداد كثافة مع الوقت دون التأثير على فعالية الدواء.

هذا الدواء مصنف في قسم ادوية مضاد حيوي

المضاد الحيوي الذي يستخدم لقتل البكتريا المسببة للعدوى والألتهابات مثل ( التهاب الاذن,التهاب المفاصل,تقراحات الفم,التهابات الرىتين,التهاب الامعاء …)